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我校化科院周小四教授課題組與沈健教授課題組合作在《Angewandte Chemie》發(fā)表重要研究成果
南京師范大學(xué)的周小四教授課題組與沈健教授課題組合作，通過多步模板法成功制備了蛋黃殼結(jié)構(gòu)的FePO4（FePO4YSNSs），并用于鈉離子電池正極。FePO4YSNSs由介孔結(jié)構(gòu)的納米蛋黃和堅固多孔的納米蛋殼構(gòu)成。另外，改變初始碳球模板的酸化程度，空心FePO4納米球（FePO4HNSs）和實心FePO4納米球（FePO4SNSs）也被相繼合成。值得注意的是，這一多步模板法還可用于制備蛋黃殼、空心和實心結(jié)構(gòu)的Fe2O3。 FePO4YSNSs在鈉離子電池正極中具有獨特的優(yōu)勢：首先，蛋黃殼結(jié)構(gòu)和納米顆粒構(gòu)筑單元都可以有效地減輕在嵌/脫鈉過程中的內(nèi)部應(yīng)力；大比表面積和小孔徑可以減小鈉離子/電子的擴散距離，從而提高儲鈉動力學(xué)。其次，介孔的納米蛋黃可以改善FePO4YSNSs正極的電解質(zhì)滲透，從而加速電荷轉(zhuǎn)移和鈉離子擴散；堅固的納米殼可以增強FePO4YSNS的結(jié)構(gòu)完整性，從而提高了循環(huán)穩(wěn)定性。另外，高密度的FePO4納米殼的帶隙比低密度的FePO4納米蛋黃的帶隙小，導(dǎo)致在納米殼和納米蛋黃之間形成一個內(nèi)置電場，這將提高電荷轉(zhuǎn)移動力學(xué)并導(dǎo)致高倍率性能。將上述獲得的FePO4YSNSs用于鈉離子電池正極，電化學(xué)測試表明：與FePO4HNSs和FePO4SNSs相比，F(xiàn)ePO4YSNSs的儲鈉性能最優(yōu)（在100 mA g−1的電流密度下，可逆容量為106.3 mAh g−1；循環(huán)1000圈后，容量保持率為91.3%）。更重要的是，這種簡單易行的多步模板法與獨特的蛋黃殼結(jié)構(gòu)，不僅使FePO4具有優(yōu)異的儲鈉性能，還將為催化等其它領(lǐng)域提供新思路。
南京師范大學(xué)
2021-02-01
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王國俊研究員與合作團隊聯(lián)合發(fā)現(xiàn)病毒編碼蛋白新機制:病毒基因與人類基因融合產(chǎn)生新型嵌合蛋白
RNA病毒一直給人類健康帶來巨大威脅。分節(jié)段負鏈RNA病毒（sNSV）通過自身攜帶的RNA聚合酶搶奪宿主細胞mRNA的5’端帽子結(jié)構(gòu)，轉(zhuǎn)錄為病毒mRNA，合成的病毒mRNA是由宿主基因和病毒基因組成的嵌合mRNA。此過程被稱為“Cap-snatching”，是sNSV復(fù)制周期中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。 一直以來，人們認為：病毒mRNA翻譯的蛋白只包含病毒基因的開放閱讀框（ORF），宿主來源的mRNA序列的作用是其5’端帽子結(jié)構(gòu)可供宿主細胞翻譯體系識別，其他宿主源遺傳信息沒有合成病毒蛋白的功能。 該研究揭示了病毒編碼蛋白的新機制。 研究發(fā)現(xiàn)，病毒搶奪過來的宿主源mRNA片段，不僅起到5’端帽子結(jié)構(gòu)的作用，而且這些宿主源mRNA片段包括起始密碼子（AUG），宿主細胞可以從宿主的AUG開始翻譯，編碼兩類宿主與病毒的嵌合蛋白。若宿主源AUG與原有病毒蛋白ORF在同一讀碼框中（in-frame），產(chǎn)生的蛋白為 N 端延長的宿主與病毒嵌合蛋白； 若宿主源AUG與原有病毒蛋白ORF不在同一讀碼框中（off-frame），產(chǎn)生的蛋白為新型的嵌合蛋白（Novel host-virus encoded proteins）。 進一步研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)：流感病毒感染細胞后可以產(chǎn)生上述兩類嵌合蛋白，這些嵌合蛋白可以誘導(dǎo)T細胞反應(yīng)，并且與病毒的毒力相關(guān)。該研究提示，這種新的病毒蛋白編碼機制可能不僅僅局限于流感病毒，在其他人類病毒、動物病毒和植物病毒中也廣泛存在這種宿主與病毒嵌合蛋白的編碼機制。 本研究是由美國紐約西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院（Icahn School of Medicine at Mount Sinai）牽頭，多國科研工作者共同合作完成。
內(nèi)蒙古大學(xué)
2021-02-01
廣東省科學(xué)技術(shù)廳關(guān)于印發(fā)《廣東省基礎(chǔ)與應(yīng)用基礎(chǔ)研究基金聯(lián)合基金管理實施細則》的通知
為加強和規(guī)范廣東省基礎(chǔ)與應(yīng)用基礎(chǔ)研究基金聯(lián)合基金組織實施與管理，完善基礎(chǔ)研究多元化投入體系，現(xiàn)將《廣東省基礎(chǔ)與應(yīng)用基礎(chǔ)研究基金聯(lián)合基金管理實施細則》印發(fā)給你們，請認真貫徹落實。
廣東省科學(xué)技術(shù)廳
2023-07-10
關(guān)于舉辦“碳達峰 碳中和”與生態(tài)文明建設(shè)論壇暨中國高等教育學(xué)會生態(tài)文明教育研究分會年會的通知
為助力我國“力爭2030年前實現(xiàn)二氧化碳排放達到峰值、2060年前實現(xiàn)碳中和”的重大戰(zhàn)略目標，推進綠色發(fā)展，經(jīng)研究，將于2022年8月5日在西安舉辦“碳達峰碳中和”與生態(tài)文明建設(shè)論壇暨中國高等教育學(xué)會生態(tài)文明教育研究分會年會。
中國高等教育學(xué)會
2022-07-22
山西省科學(xué)技術(shù)廳關(guān)于印發(fā)《省基礎(chǔ)研究計劃（產(chǎn)業(yè)發(fā)展類）聯(lián)合資助項目管理辦法（試行）》的通知
為深入學(xué)習(xí)貫徹習(xí)近平總書記在中央政治局第三次集體學(xué)習(xí)時的重要講話精神，切實加強基礎(chǔ)研究，夯實科技自立自強根基，貫徹落實黨中央、國務(wù)院有關(guān)加強基礎(chǔ)研究工作的文件精神，強化我省基礎(chǔ)研究計劃有組織創(chuàng)新，引導(dǎo)與整合社會資源投入基礎(chǔ)研究，規(guī)范省基礎(chǔ)研究計劃（產(chǎn)業(yè)發(fā)展類）聯(lián)合資助項目組織管理。
山西省科學(xué)技術(shù)廳
2023-03-06
科技部關(guān)于發(fā)布國家重點研發(fā)計劃“生物安全關(guān)鍵技術(shù)研究”等重點專項2023年度項目申報指南的通知
國家重點研發(fā)計劃深入貫徹落實黨的二十大精神，堅持“四個面向”總要求，持續(xù)推進“揭榜掛帥”、青年科學(xué)家項目等科技管理改革舉措，著力提升科研投入績效，加快實現(xiàn)高水平科技自立自強。根據(jù)《國家重點研發(fā)計劃管理暫行辦法》和組織管理相關(guān)要求，現(xiàn)將“生物安全關(guān)鍵技術(shù)研究”等重點專項2023年度項目申報指南予以公布，請根據(jù)指南要求組織項目申報工作。
科學(xué)技術(shù)部
2023-07-28
海南省科學(xué)技術(shù)廳關(guān)于 “巢寄生協(xié)同進化的認知行為、個性與生理研究”等項目驗收結(jié)果的通知
根據(jù)海南省科技計劃項目管理有關(guān)規(guī)定，經(jīng)委托第三方機構(gòu)組織驗收并公示，現(xiàn)批復(fù)省自然科學(xué)基金“巢寄生協(xié)同進化的認知行為、個性與生理研究”等150個項目的驗收結(jié)論為“通過績效驗收評價”，“熱帶海島氣候下低品位工業(yè)余熱與太陽能耦合供冷特性和潛力研究”等2個項目的驗收結(jié)論為“不通過績效驗收評價”（詳見附件）。
省科學(xué)技術(shù)廳
2023-08-10
內(nèi)蒙古自治區(qū)關(guān)于開展2023年自然科學(xué)研究系列專業(yè)技術(shù)人才職稱評審工作的通知
根據(jù)自治區(qū)人力資源和社會保障廳《關(guān)于做好2023年全區(qū)職稱評審工作的通知》（內(nèi)人社辦發(fā)〔2023〕79號），自治區(qū)科學(xué)技術(shù)廳負責組建自治區(qū)自然科學(xué)研究系列高級職稱評審委員會并開展職稱評審。現(xiàn)將2023年全區(qū)自然科學(xué)研究系列職稱審工作通知如下。
內(nèi)蒙古科學(xué)技術(shù)廳人事處
2023-07-14
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南京大學(xué)化院燕紅課題組在碳硼烷選擇性功能化方面的研究工作取得新進展
研究發(fā)現(xiàn)與羧酸基團相連的硼原子NPA (Natural Population Analysis)電荷越大，對應(yīng)的碳硼烷羧酸脫羧產(chǎn)生自由基的能壘就越低，實驗上與三氟甲基烯烴底物的反應(yīng)產(chǎn)率也越高，即富電子硼位點有利于脫羧產(chǎn)生碳硼烷自由基。?
南京大學(xué)
2022-06-14
林科技大學(xué).jpg){kind=logo}
西北農(nóng)林科技大學(xué)“動物重大疫病新型疫苗研發(fā)創(chuàng)新團隊”在豬傳染性胃腸炎發(fā)病機制研究方面取得重要進展
近日，我校動物醫(yī)學(xué)院“動物重大疫病新型疫苗研發(fā)創(chuàng)新團隊”在國際著名期刊Journal of Biological Chemistry在線發(fā)表了題為“A new circular RNA-encoded protein BIRC6-236aa inhibits transmissible gastroenteritis virus(TGEV)-induced mitochondrial dysfunction”的研究論文。
西北農(nóng)林科技大學(xué)
2022-10-13