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基于內部結構特征調控藥物釋放的三維打印藥片
三維打印技術是一種依據“逐層打印，層層疊加”的概念，通過CAD模型及計算機控制直接制備具有特殊外型或復雜內部結構物體的快速成形技術。該技術加工過程靈活、成形速度快、運行費用低且可靠性高。由于突破了傳統制劑技術的一些局限性，三維打印能夠為新型口服控釋給藥系統的研究提供新的策略與途徑，這使得其在藥學中的應用引起了越來越多的關注。根據“安全、有效、方便”的給藥治療原則，可以從給藥系統的內部結構、局部成分與組成的差異、特殊幾何外型、獨特表面特征、控釋材料（或藥物）的梯度或離散分布、多藥在同一系統中的準確定位與分布等方面出發，設計并制備多種新型口服控釋給藥系統。 可以根據用戶需要進行新型藥物緩控釋給藥系統的研制和開發。
上海理工大學
2021-04-13
一種面向高低溫組合的生物3D打印噴頭
本發明公開了一種高低溫組合的生物3D打印噴頭，具有加熱與冷卻裝置，可以實現多種溫度的精確控制，噴頭包括外殼體、導熱塊、加熱棒、冷卻片、散熱片、風扇、針筒、導熱塊上擋板、導熱塊下擋板、旋蓋和針頭。本發明的在導熱塊中裝有加熱棒與針筒，通過加熱棒可以對針筒內的材料進行加熱；同時，導熱塊的一個外表面貼有冷卻片，冷卻片與散熱片和風扇相連，可以對針筒內的材料進行冷卻處理。這樣，一個噴頭便可實現對材料不同溫度的打印，簡化了噴頭的架構，降低了成本。
浙江大學
2021-04-13
臨沂域圖數碼科技有限公司
臨沂域圖數碼科技有限公司成立于2016-04-13，法定代表人為張汝湘，注冊資本為100萬元人民幣，統一社會信用代碼為91371300MA3C8YDL4N。企業地址位于山東省臨沂高新區應用科學城A座1204，
所屬行業為軟件和信息技術服務業，經營范圍包含：從事數碼科技、計算機科技、網絡科技、軟件科技領域內的技術開發、技術咨詢、技術服務、技術轉讓，動漫設計，創意服務，軟件開發，以服務外包的方式從事軟件開發。
（以上范圍法律法規和國務院決定禁止或需要辦理前置審批的項目除外；依法須經批準的項目，經相關部門批準后方可開展經營活動。）。臨沂域圖數碼科技有限公司目前的經營狀態為在營（開業）企業。
臨沂域圖數碼科技有限公司
2021-06-15
網域空間3D虛擬化關鍵技術在生物反饋干預高血壓前期中的應用
本技術成果將虛擬現實和生物反饋治療技術結合起來，通過獲取實時數據構建場景，也就是人體體征作為變化驅動，對治療場景利用數據驅動的方式，配合3D虛擬現實的關鍵技術，構建逼真的反饋場景以及提供良好的互動控制系統給醫生和患者，達到比傳統生物反饋方法更加好的治療效果。
中山大學
2021-04-11
創想三維CR-10mini版3D打印機
深圳市創想三維科技股份有限公司
2021-08-23
【央廣網】高博會“改版升級” 實現三個“全面躍升”
為更好發揮高等教育在教育強國建設中的龍頭作用，統籌推進教育科技人才一體發展，助力經濟社會高質量發展，中國高等教育學會對高博會進行了“改版升級”，同期舉辦建設教育強國·高等教育改革發展論壇。
央廣網
2025-05-25
一種模塊化便攜式生物3D打印機
本實用新型公開了一種模塊化便攜式生物3D打印機。包括基座、支撐結構、用于掃描識別的掃描模塊、用于3D打印的打印模塊，基礎運動模塊以及基站模塊；所述的基座上設置有方孔；所述方孔用于安裝支撐結構的支撐腳；所述的支撐結構上設置有基礎運動模塊，所述的基礎運動模塊設有插槽，所述的掃描模塊和打印模塊上設有與所述插槽配合的統一插頭；基站模塊控制掃描模塊、打印模塊和基礎運動模塊的工作。通過將生物3D打印機打印過程的高度抽象與功能抽離，將不同的功能設計成不同的模塊，每個模塊只負責一項工作，大大提高了打印機的空間利用率，縮小了打印機的體積，為便攜式生物3D打印機設計提供了一種思路。
浙江大學
2021-04-13
一種單噴頭多料源生物3D打印裝置及其方法
本發明公開了一種單噴頭多料源生物3D打印裝置及其方法，屬于組織工程和生物3D打印領域。包括電機固定座，電機，主動齒輪，固定轉軸，轉盤合件、噴頭體、單向連接閥，彈簧片和進料管連接頭等結構，固定轉軸安裝固定，電機通過齒輪傳動帶動轉盤旋轉，轉盤上單向連接閥通過2個彈簧片夾持壓住，且單向連接閥與噴頭體有一高度差△h，當單向連接閥轉到噴頭體處時，噴頭體將單向連接閥頂起，并頂起鋼球將噴頭體與單向連接閥連通，彈簧片彈起將單向連接閥壓住，同時生物材料通過進料管連接頭進入，實現打印過程。通過轉盤旋轉可切換打印材料，實現單噴頭多種生物材料的打印。其優點是：結構簡單巧妙，降低成本，易于實現靈活控制，大大提高打印效率。
浙江大學
2021-04-13
打印機
產品詳細介紹
廣東中輝電子技術有限公司
2021-08-23
N端RNA結合域的晶體結構研究
2020年3月8日，中山大學第五醫院在bioRxiv上上傳了一篇題為Crystal structure of SARS-CoV-2 nucleocapsid protein RNA binding domain reveal spotential unique drug targeting sites的研究，確定了SARS-CoV-2核糖蛋白N-端RNA結合域的晶體結構。雖然整體結構與其他冠狀病毒核N端RNA結合域相似，但它們之間的表面靜電電位特征卻不同。與輕度病毒類型HCoV-OC43 等效域的進一步比較顯示，β-螺旋核心旁邊具有獨特的潛在RNA 結合槽。結合體外數據，結果提供了SARS-CoV-2N端RNA結合域的幾種原子分辨率特征，指導了針對SARS-CoV-2的新型抗病毒劑的設計。
中山大學
2021-04-10