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產(chǎn)品詳細(xì)介紹全氟消解罐　　　應(yīng)用于氣象，液相，等離子光質(zhì)譜儀，原子吸收和原子熒光等化學(xué)分析方法的樣品前處理，用于消解農(nóng)殘，食品，稀土，水產(chǎn)品，有機(jī)物種的Pb，Cu，Zn，Ga，Rb,Hg等重金屬。特點(diǎn)：1、在烘箱中180度內(nèi)使用（全氟消解罐）2、使用方便精密設(shè)備加工內(nèi)壁光滑，不掛水。內(nèi)外罐順序編號(hào)，不混配。方便實(shí)驗(yàn)中樣品的區(qū)分，提高實(shí)驗(yàn)的可重復(fù)性。3、消解效率高，能力強(qiáng)，可消解許多傳統(tǒng)方法難以消解的樣品4、消耗酸溶劑少，空白值低，提高分析的準(zhǔn)確度和精密度5、采用全聚四氟乙烯材質(zhì)加工，避免了在實(shí)驗(yàn)中，混入重金屬，從而污染樣品。

產(chǎn)品用途 本品主要應(yīng)用于鋰離子二次電池的電解液中，在電極界面形成膜而改進(jìn)高低溫循環(huán)性能、降低電池自放電，同時(shí)能夠有效降低六氟磷酸鋰使用量。 包裝與貯存 本品使用密閉容器儲(chǔ)存，置于陰涼、干燥以及具有良好通風(fēng)環(huán)境的倉(cāng)庫(kù)內(nèi)，禁止日光直接照射。

產(chǎn)品詳細(xì)介紹產(chǎn)品簡(jiǎn)介：　　PQ001核磁共振含氟量測(cè)試儀主要用于牙膏、氟橡膠以及其它含氟物質(zhì)的含氟量測(cè)試。樣品所含氟的質(zhì)量與樣品的核磁共振信號(hào)成正比，基于這一原理，可用已知含氟樣的樣品進(jìn)行定標(biāo)，再根據(jù)定標(biāo)曲線得到未知樣品的含氟量。該方法測(cè)試速度快，對(duì)樣品無(wú)損傷，測(cè)試過(guò)程不引入其它物質(zhì)，可用于科研及工業(yè)領(lǐng)域。技術(shù)指標(biāo)：1、磁體類型：永磁體；2、磁場(chǎng)強(qiáng)度：0.5±0.08T，儀器主頻率：21.3MHz；3、探頭線圈直徑：25mm；應(yīng)用解決方案：1、牙膏含氟量測(cè)試；2、氟橡膠含氟量測(cè)試；3、其它含氟樣品含氟量測(cè)試；　　......應(yīng)用案例一：含氟量定標(biāo)注：儀器外觀如有變動(dòng)，以產(chǎn)品技術(shù)資料為準(zhǔn)。

甲基環(huán)戊二烯三羰基（簡(jiǎn)稱MMT）為一種無(wú)鉛汽油抗爆劑，具有改善汽油辛烷值、提高燃料燃燒效率、減少汽車尾氣排放等優(yōu)點(diǎn)。該項(xiàng)目采用改進(jìn)高溫高壓兩步法制備MMT。采用該生產(chǎn)工藝使甲基環(huán)戊二烯與有機(jī)錳的轉(zhuǎn)化率均超過(guò)89％，成本的下降有利于MMT工業(yè)化的實(shí)施。其工藝和產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到國(guó)內(nèi)領(lǐng)先國(guó)際先進(jìn)水平。 2006年，MMT汽油抗爆劑項(xiàng)目得到國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)高技術(shù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展項(xiàng)目的支持，資助經(jīng)費(fèi)達(dá)800萬(wàn)元，江西省科技廳重大專項(xiàng)資助100元，該項(xiàng)目已經(jīng)累計(jì)得到各類項(xiàng)目資金資助達(dá)1500余萬(wàn)元。目前，我校昌北精細(xì)化工基地已具有較大規(guī)模，成為我省高校產(chǎn)學(xué)研有機(jī)結(jié)合的典型示范基地。

開(kāi)發(fā)了一條高效簡(jiǎn)潔的合成新策略，由便宜的、商業(yè)可得的原料出發(fā)，利用新開(kāi)發(fā)的高対映選擇性的傅克類型邁克加成反應(yīng)，快速構(gòu)建具有較大合成挑戰(zhàn)性的間苯三酚二聚體，在此基礎(chǔ)之上，利用新開(kāi)發(fā)的邁克縮酮串聯(lián)增環(huán)反應(yīng)，立體選擇性、區(qū)域選擇性合成6∕6橋環(huán)和6∕5并環(huán)籠狀三元環(huán)核心骨架，只需7步，即可首次完成Myrtucommuacetalone和Myrtucommuacetalone B的不對(duì)稱全合成（對(duì)映選擇性大于99%），它們的總產(chǎn)率高達(dá)31.0%，并確定了Myrtucommuacetalone的絕對(duì)構(gòu)型。此外，利用氧化[3+2]環(huán)化反應(yīng)，立體選擇性、區(qū)域選擇性合成6-5-6三環(huán)核心骨架，只需5-6步，即可首次完成Callistrilones A、C、D、E的不對(duì)稱全合成（對(duì)映選擇性大于99%），它們的總產(chǎn)率高達(dá)12.7-24.9%。以上分子的合成都沒(méi)有使用任何保護(hù)基。此外，課題組對(duì)上述不對(duì)稱合成的6個(gè)天然產(chǎn)物進(jìn)行了抗菌活性實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)其中化合物Callistrilone E對(duì)耐藥型的革蘭氏陽(yáng)性菌（如MRSA, VISA 和 VRE）抑制作用（0.25-2 μg/mL）強(qiáng)于萬(wàn)古霉素（2-8 μg/mL），具有成為新一代高效低毒的抗菌藥物的潛力

氟苯尼考粉主要成分是氟苯尼考，其化學(xué)名稱：[R-(R*,S*)]-2,2-二氯-N-[1-氟甲基-2-羥基-2-(4-甲磺酰)苯基]-乙基　乙酰胺，英文名稱：FLORFENICOL，別名復(fù)霉素，氟甲砜霉素。 氟苯尼考（Forfenicol）是美國(guó)先靈-葆雅公司研制的獸用廣譜抗菌藥，是氯霉素類藥物，氟苯尼考的作用機(jī)理與氯霉素、甲砜霉素相似，能與細(xì)菌細(xì)菌70S 核糖體的50S亞基緊密結(jié)合，降低肽酰基轉(zhuǎn)移酶的活性，從而抑制肽鏈的延伸，干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，甲砜霉素（Thiamphenicol）的單氟衍生物，但是其化學(xué)結(jié)構(gòu)不同于氯霉素，對(duì)位無(wú)硝基，對(duì)人體無(wú)潛在的骨髓抑制或再生障礙性貧血等危害，正因?yàn)槿绱宿r(nóng)業(yè)部于去年明令我國(guó)范圍內(nèi)畜禽水產(chǎn)養(yǎng)殖等禁止使用氯霉素，因而氟苯尼考成了氯霉素類藥物的首選藥物，對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰侯性菌均有抑制作用，體外抗菌試驗(yàn)證明氟苯尼考的抗菌活性明顯優(yōu)于氯霉素和甲砜霉素（MIC 約為10倍），對(duì)其他藥物（包括氯霉素和甲砜霉素）耐藥菌株呈現(xiàn)高度的敏感性，氟苯尼考具有抗菌譜廣、吸收良好、體內(nèi)分布廣的特點(diǎn)。最新的研究發(fā)現(xiàn)，臨床分離到的234種致病菌株中，對(duì)氯霉素有耐藥性的菌株超過(guò)半數(shù)，而低劑量的氟苯尼考對(duì)其中98%的 分離菌株有活性作用，特別是對(duì)氯霉素耐藥繁的流感嗜血桿菌、克雷白氏桿菌和擬桿菌抑制作用顯著，其中敏感菌有：雞白痢沙門(mén)氏菌，豬霍亂沙門(mén)氏菌、馬流產(chǎn)沙門(mén)氏菌、巴氏桿菌、金黃色葡萄球菌、馬腺疫鏈球菌、魚(yú)蝦殺鮭產(chǎn)氣單胞菌、鰻弧菌、殺鮭弧菌、愛(ài)德菌亦可用于治療鳥(niǎo)類及哺乳動(dòng)物的出血性敗血桿菌感染，尤其對(duì)呼吸系統(tǒng)感染和腸道感染治療顯著。 氟苯尼考已在亞洲、歐洲、美洲的20多個(gè)國(guó)家上市，其劑型有注射劑、預(yù)混劑等（最近報(bào)道美國(guó)已有氟苯尼考植入劑，用于治療牛呼吸道疾病），適用于家畜、家禽、水產(chǎn)等。現(xiàn)在市場(chǎng)上比較的劑型是以預(yù)混劑為主，口服液劑型全國(guó)只有幾家獸藥廠獲得農(nóng)業(yè)部的批準(zhǔn)文號(hào),而我國(guó)的氟苯尼考產(chǎn)量比較大，但是市場(chǎng)需求的劑型是使用方便、生物利用度高、毒副作用少的新劑型，為了滿足這一需求，我們對(duì)主要幾條路線合成方法（前體藥物），幾種制劑加工技術(shù)（包合法、助溶法、固體分散法）等進(jìn)行多次組方實(shí)驗(yàn)比較和論證，研究各種方法對(duì)氟苯尼考在水中溶解的改善情況及生產(chǎn)成本比較，研制制備出制備氟苯尼考粉（可溶性）的新方法。

產(chǎn)品用途 本品是主要的鋰離子電池電解液添加劑，形成SEI膜的性能更好，形成緊密結(jié)構(gòu)層但又不增加阻抗，能阻止電解液進(jìn)一步分解，提高電解液的低溫性能。 包裝與貯存 本品采用帶有快接頭的不銹鋼桶充氮?dú)獍b（氮?dú)鈮毫?.11-0.13MPa），包裝規(guī)格有200kg/200L、100kg/100L、 25kg/25L。本品應(yīng)儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)、干燥處。

本發(fā)明公開(kāi)了一種測(cè)定三甲基鎵中痕量氯離子的離子色譜方法，屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述測(cè)定三甲基鎵中痕量氯離子的離子色譜方法包括：(1)將待測(cè)樣品進(jìn)行前處理：將待檢測(cè)的三甲基鎵樣品溶液的pH值調(diào)為7.0?8.0后上前處理柱進(jìn)行過(guò)柱處理；(2)采用標(biāo)準(zhǔn)加入法或標(biāo)準(zhǔn)曲線法進(jìn)行離子色譜分析，最終確定三甲基鎵中痕量氯離子的含量。本發(fā)明方法操作簡(jiǎn)單、重復(fù)性好、靈敏度高，能有效測(cè)定三甲基鎵中氯離子含量，同時(shí)解決了測(cè)定過(guò)程中重金屬鎵對(duì)色譜柱及抑制器污染損壞的問(wèn)題。

本發(fā)明涉及間三烷氧基苯基二烷基膦四氟硼酸鹽及其合成方法和在鈀催化的碳-氯鍵活化后的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)中的應(yīng)用。本發(fā)明的間三烷氧基苯基二烷基膦四氟硼酸鹽，在反應(yīng)體系中與鈀催化劑進(jìn)行配位，可以高選擇性的激活惰性碳-氯鍵，并與體系中的有機(jī)硼酸發(fā)生Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)，得到對(duì)應(yīng)的偶聯(lián)化合物。本發(fā)明簡(jiǎn)潔一步合成在空氣中能穩(wěn)定存在的三烷氧基苯基二烷基膦四氟硼酸鹽，與其他已知的用于碳-氯鍵活化的配體的合成方法相比，本發(fā)明的合成方法路線短，操作簡(jiǎn)單。