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生命學(xué)院符雷蕾團(tuán)隊(duì)在Signal Transduction and Targeted Therapy發(fā)表研究性論文

2025-02-25 11:00:32
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西南交通大學(xué)生命科學(xué)與工程學(xué)院符雷蕾課題組聯(lián)合四川大學(xué)藥學(xué)院彭芙課題組與深圳大學(xué)藥學(xué)院張瑾課題組及成都中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院的合作者們在Signal Transduction and Targeted Therapy(中科院一區(qū)Top期刊,影響因子39.3)上共同發(fā)表了題目為“2-APQC, a small-molecule activator of Sirtuin-3 (SIRT3), alleviates myocardial hypertrophy and fibrosis by regulating mitochondrial homeostasis”的研究性論文,論文的通訊作者為符雷蕾副教授。

中藥以及天然活性成分,是現(xiàn)代藥物發(fā)現(xiàn)的重要來源,在各種疾病的治療中均表現(xiàn)出優(yōu)秀的潛力。心力衰竭是一種復(fù)雜的臨床綜合征,它隨著心肌纖維化、心臟肥大或其他心血管疾病的發(fā)展而形成,并以心臟結(jié)構(gòu)和功能的異常為特征。隨著人口老齡化的加重和普遍的不健康飲食,心衰已成為我國高發(fā)的臨床疾病。因此,發(fā)現(xiàn)新型抗心衰的候選藥物是十分迫切,而中醫(yī)藥寶庫也為新型藥物的發(fā)現(xiàn)提供了源源不斷的靈感。該研究首次發(fā)現(xiàn)了喜樹堿衍生結(jié)構(gòu)類似物2-APQC可作為新型靶向SIRT3小分子激動(dòng)劑通過調(diào)控線粒體脯氨酸代謝和ROS代謝穩(wěn)態(tài)來改善心衰(圖1)。

圖1 SIRT3小分子激動(dòng)劑2-APQC通過調(diào)節(jié)線粒體穩(wěn)態(tài)減輕心肌肥厚和纖維化

該研究發(fā)現(xiàn)了一種可以用于心衰潛在治療的新型選擇性靶向SIRT3的小分子激動(dòng)劑——喜樹堿衍生結(jié)構(gòu)類似物2-APQC。不僅為心衰治療提供了候選靶向小分子藥物,也為中醫(yī)藥活性成分的新用途提供了新證據(jù)。該研究得到了國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目、四川省應(yīng)用基礎(chǔ)研究項(xiàng)目和四川省自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目等資助。

生命科學(xué)與工程學(xué)院符雷蕾團(tuán)隊(duì),目前由符雷蕾副教授和7名碩士研究生共同組成。該團(tuán)隊(duì)長期致力于基于細(xì)胞自噬創(chuàng)新靶標(biāo)的小分子候選藥物發(fā)現(xiàn)及作用機(jī)制研究。該團(tuán)隊(duì)已在Signal Transduct Target Ther, J Hematol Oncol, Acta Pharm Sin B, Theranostics, Chemical Science,Journal of MedicinalChemistry等知名期刊上共發(fā)表SCI論文40多篇(其中ESI高被引論文1篇, 熱點(diǎn)1篇),他引3000余次,Hindex28。該團(tuán)隊(duì)參編Elsevier和Springer Nature出版的學(xué)術(shù)專著4本,參編專著《孔雀草的研究與開發(fā)》,參編高等教育出版社“十四五”規(guī)劃教材《天然藥物化學(xué)》。曾受邀參加新加坡、埃及等國際和國內(nèi)學(xué)術(shù)會(huì)議并做報(bào)告10余次;申請專利7項(xiàng);獲四川省醫(yī)學(xué)科技一等獎(jiǎng)(2023年)、中華醫(yī)學(xué)科技獎(jiǎng)等獎(jiǎng)項(xiàng)(2021年)等。

原文鏈接:https://www.nature.com/articles/s41392-024-01816-1

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