1.制定實(shí)驗(yàn)室CNAS和CMA體系的運(yùn)行和持續(xù)改進(jìn)
2.完善實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系程序文件，建立并完善實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化、系統(tǒng)化的流程與規(guī)范，組織編寫文件
3.協(xié)調(diào)并組織實(shí)驗(yàn)室人員完成認(rèn)定認(rèn)可的資料準(zhǔn)備
4.對(duì)實(shí)驗(yàn)室人員進(jìn)行認(rèn)定認(rèn)可等質(zhì)量法規(guī)培訓(xùn)
5.組織實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部審核和管理評(píng)審
6.組織實(shí)施對(duì)儀器設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng)和期間核查，確保量值溯源，嚴(yán)格執(zhí)行檢測(cè)檢驗(yàn)方法、檢測(cè)方案和結(jié)果報(bào)告的審核制度